Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Бексист
Инструкция по применению на Бексист
Состав
Таблетки - 1 таб. :
- активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 180 мг;
- вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 30 мг,целлюлоза микрокристаллическая 267 мг, крахмалпрежелатинизированный 87 мг, кремния диоксид коллоидный 21 мг,повидон 9 мг, магния стеарат 6 мг;
- состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы м
10 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги.
По 1,2 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией поприменению.
оногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000, железаоксид красный) 23,4 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 180 мг.
Описание
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочнойоболочкой бледно-розового цвета без насечек.
Фармакодинамика
Фексофенадин является специфическим антагонистом гистаминовыхH1-рецепторов. Фексофенадин в терапевтических дозах не обладаетантихолинергической, антиадренергической или антидопаминергическойактивностью. Даже в высоких дозах фексофенадин не блокирует каналыкалия в миокардиоцитах, таким образом, не обладаеткардиотоксическим эффектом (пролонгирование QT-интервала, аритмии). Фексофенадин не проходит через гематоэнцефалический барьер и,следовательно, не взаимодействует с H1-рецепторами центральнойнервной системы (ЦНС).
Клинические испытания, проведенные на взрослых пациентах ссезонным аллергическим ринитом, показали, что прием препарата вдозе 60, 120, 180 мг вызывал быстрое симптоматическое улучшение втечение 1 ч, эффект сохранялся в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь фексофенадин быстро всасываетсяиз желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), время достижения максимальнойконцентрации (Тmах) в плазме составляет приблизительно 1-3 ч. Послеприема внутрь дозы 60 мг один раз в день среднее значениемаксимальной концентрации (Сmах) составляет приблизительно 142нг/мл, дозы 120 мг один раз в день - приблизительно 289 нг/мл, апосле приема внутрь дозы 180 мг один раз в день - приблизительно494 нг/мл.
Метаболизм, распределение и выведение. Связывание с белкамиплазмы составляет 60-70%. Метаболизируется примерно 5% принятойдозы. 80% и 11% принятой дозы выводится с желчью и мочойсоответственно. Период полувыведения (Т1/2) после многократногоприема составляет 11-16 ч. 10% дозы выводится почками внеизмененном виде.
Фармакокинетика фексофенадина при приеме препарата внутрьоднократной или многократной дозы от 20 мг до 120 мг носит линейныйхарактер. После приема препарата внутрь в дозе 240 мг 2 раза/сутнаблюдается пропорциональное увеличение площади подфармакокинетической кривой (AUC) (8,8%).
Показания к применению
180 мг: хроническая крапивница: покраснение, кожный зуд и другиесимптомы крапивницы.
Cпособ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке 1 раз всутки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 12 лет.
Беременность и лактация.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактознаямальабсорбция.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность, печеночнаянедостаточность, пожилой возраст, сердечно-сосудистые заболевания(в том числе в анамнезе).
Побочные действия
Головная боль, сонливость, тошнота, диспепсия, головокружение,утомление, усталость, слабость, бессонница, нервозность,кошмарные сновидения, тахикардия, диарея, экзантема, одышка,системные анафилактические реакции (кожная сыпь, крапивница, кожныйзуд, ангионевротический отек).
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, сухость во рту.
Лечение: проведение стандартных мер по удалению из ЖКТнеабсорбированного препарата. Симптоматическая и поддерживающаятерапия. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие
Антациды могут влиять на эффективность фексофенадина. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина иантацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, составляет 2ч.
При одновременном приеме фексофенадина с эритромицином иликетоконазолом возможно увеличение концентрации фексофенадина вплазме в 2-3 раза (не ассоциируется со значимым удлинениеминтервала QT).
Не взаимодействует с омепразолом, с лекарственными средствами,метаболизирующимися в печени.