Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Фексофенадин-Акрихин
Инструкция по применению на Фексофенадин-Акрихин
Состав
Фармакодинамика
Фексофенадин является фармакологически активным метаболитомтерфенадина. Не оказывает седативного действия.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимумачерез 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема ненаблюдалось привыкания.
Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmaxопределяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мгсоставляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427нг/мл. Связывание с белками плазмы - 60-70%. T1/2 послемногократного приема - 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5%дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводитсяпреимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками внеизмененном виде.
Показания к применению
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическимринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Cпособ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет120-180 мг (1 раз/сут).
Применение при беременности и кормлении грудью
Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и впериод лактации (грудного вскармливания).
Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимостиприменения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос опрекращении грудного вскармливания.
Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.
Противопоказания
Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет,повышенная чувствительность к фексофенадину.
Побочные действия
Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость,тошнота, вялость, повышенная утомляемость.
Взаимодействие
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому невзаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночномуметаболизму.
Было показано, что при одновременном применении фексофенадина сэритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазмеувеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличениемабсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либогастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось измененийинтервала QT.
При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин доприема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности,наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервалвремени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащихалюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.
Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами,метаболизирующимися в печени.