Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Ринзасип для детей
Инструкция по применению на Ринзасип для детей
Состав
Состав на 1 саше(3 г):
Активныевещества:
Аскорбиновая кислота | -100 мг |
Парацетамол | -280 мг |
Фенирамина малеат | -10 мг |
Вспомогательныевещества:
Аспартам 35,0мг, ацесульфам калия 23,0 мг, магния цитрат 105,0 мг, сахароза 2361,7 мг,ароматизатор малиновый Пермасил 11036-31 71,0 мг, краситель азорубин 4,0 мг.
Описание
Гранулированныйпорошок от светло-розового до розового цвета с белыми и темно-розовымивкраплениями.
Фармакодинамика
Комбинированныйпрепарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в егосостав активными компонентами.
Парацетамол обладаетанальгетическим и жаропонижающим действием, уменьшает болевой синдром,наблюдающийся при простудных заболеваниях-боль в горле, головную боль, мышечнуюи суставную боль, снижает высокую температуру.
Фенирамин оказываетпротивоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность игиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа,уменьшает экссудативные проявления.
Аскорбиноваякислотаучаствует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводногообмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидныхгормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организмак воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Фармакокинетика
Действиепрепарата обусловлено совокупным действием всех активных компонентов, входящихв его состав, поэтому проведение фармакокинетических исследований непредставляется возможным.
Показания к применению
Симптоматическоелечение «простудных заболеваний», в том числе гриппа (лихорадочный синдром,болевой синдром), ринита и ринофарингита инфекционно-воспалительной иаллергической природы.
Cпособ применения и дозы
Внутрь.
Содержимое 1саше (пакетик) растворить в стакане (200 мл) теплой воды и выпить.
В зависимости отвозраста ребенка препарат применяется в следующих дозах:
- детямот 6 до 10 лет: по1 саше 2 раза в день;
- детямот 10 до 12 лет: по1 саше 3 раза в день;
- детямот 12 до 15 лет: по1 саше 4 раза в день.
Интервал междуприемами должен быть не менее 4 часов. Продолжительность курса лечения - неболее 5 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи сотсутствием клинических данных, безопасность применения препарата прибеременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтомуназначение препарата данной категории пациентов противопоказано.
Противопоказания
Повышеннаячувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата;прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав РИНЗАСИП®ДЛЯ ДЕТЕЙ; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция, портальная гипертензия, тяжелые нарушенияфункции печени и почек; заболевания крови, дефицит ферментаглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия, алкоголизм, беременность, периодлактации, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
При сахарномдиабете, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона иРотора), одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять напечень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин,изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени),пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/илидвенадцатиперстной кишки, эмфиземе, хроническом бронхите, бронхиальной астме,одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы, трициклическихантидепрессантов, затруднении мочеиспускания препарат может применяться состорожностью после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергическиереакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек,анафилактический шок.
Состороны нервной системы: головная боль, головокружение,сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Состороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль вэпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта,гепатотоксическое действие.
Состороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышениевнутриглазного давления.
Состороны органов кроветворения: анемия,тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия,метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Состороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечнаяколика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднениемочеиспускания.
Прочие:бронхоспазм.
Серьезныекожные реакции:
Оченьредко:
- Острыйгенерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитиемгнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой,сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;
- СиндромСтивенса-Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжелая формамногоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочкеполости рта, горла, глаз,половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.
- Токсическийэпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствиемобширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участковкожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет видошпаренной кипятком.
ЕслиВы заметили один из описанных выше побочных эффектов следует прекратить приемпрепарата и немедленно обратиться к врачу!
Передозировка
Вслучае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Быстрое оказаниемедицинской помощи является критически важным, даже если вы не наблюдаетекаких-либо признаков или симптомов.
Фенирамин
Симптомы:судороги, нарушение сознания, кома.
Парацетамол
Симптомы(обусловлены, в основном, парацетамолом) у взрослых и детей старше12 лет, проявляются после приема свыше 7,5-10 г в течение 8 часов. Смертельныеисходы наблюдаются редко (меньше, чем в 3-4% нелеченых случаев) и наблюдаютсяпри приеме дозы >= 15 г парацетамола. У детей младше12 лет острая передозировка при приеме <= 150 мг/кг парацетамола неассоциируется с гепатотоксичностью.
Втечение первых 24 часов после приема-анорексия, тошнота, рвота, абдоминальнаяболь, повышенное потоотделение, бледность и общее недомогание.
Симптомынарушения функции печени могут появиться через 12-48-72 часов послепередозировки: повышение активности печеночных трансаминаз,гепатонекроз. В тяжелых случаях - печеночная недостаточность с прогрессирующейэнцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеноснои может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Припередозировке препаратомпарацетамола с замедленным высвобождением целесообразнодополнительное определение концентрации парацетамола в плазме через 4-6 часовпосле определения начальной концентрации парацетамола в плазме. Тяжелаягепатотоксичность или летальные исходы чрезвычайно редко наблюдались при остройпередозировке парацетамола у маленьких детей, возможно, из-за различий в путяхметаболизма парацетамола.
Нижеприведены клинические явления, связанные с передозировкой парацетамола,которые, если рассматривать их в связи с передозировкой, считаются ожидаемыми,в том числе смертельный исход из-за молниеносной печеночной недостаточности илиее последствий. Следующие клинические последствия острой печеночнойнедостаточности, вызванные передозировкой парацетамола (у взрослых и подростковстарше 12 лет прием > 7,5 г парацетамола в течение 8 часов, у детей до 12лет прием > 150 мг/кгпарацетамола в течение 8 часов) считаются ожидаемыми: сепсис,грибковая инфекция, бактериальная инфекция, диссеминированное внутрисосудистоесвертывание, коагулопатии, тромбоцитопения, гипогликемия, метаболическийацидоз, лактоацидоз, кома, энцефалопатия, отек мозга, кардиомиопатия,гипотензия, дыхательная недостаточность, панкреатит, кровотечения изжелудочно-кишечного тракта, острая почечная недостаточность (тубулярныйнекроз), полиорганная недостаточность.
Порогпередозировки может быть снижен у детей, у пациентов, принимающих определенныелекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь илистрадающих истощением.
Лечение:промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч послепередозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтезаглутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина через 12ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий(дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) определяется концентрациейпарацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Приодновременном приеме препарата РИНЗАСИП® ДЛЯ ДЕТЕЙ с антидепрессантами,противопаркинсоническими, антипсихотическими лекарственными средствами(производные фенотиазина) повышается риск развития задержки мочи, сухостислизистой оболочки полости рта, запоров, а также возрастает седативный эффект. Одновременный прием глюкокортикостероидов увеличивает риск развития глаукомы.
Парацетамолснижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Также парацетамолусиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), седативныхпрепаратов и этанола.
Убольшинства пациентов длительно принимающих варфарин, редкое использованиепарацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на МНО. Однако, припродолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямыхантикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что усиливает рисккровотечений.
Приодновременном приеме с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином,изониазидом, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени,этанолом повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают рискгепатотоксического действия. При совместном применении хлорамфеникола ипарацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиваться. Приприеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами можетувеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда. Одновременный прием ссалицилатами повышает риск нефротоксического действия.
Следуетучитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов приприменении в комбинации с другими препаратами, обладающими антихолинергическимисвойствами (другие антигистаминные препараты, нейролептики фенотиазиновогоряда, атропиноподобные спазмолитические средства).
Особые указания
Неследует принимать препарат вместе с другими лекарственными средствами,содержащими парацетамол. В период лечения необходим контроль функциональногосостояния печени, почек и картины периферической крови. Парацетамол искажаетрезультаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты вплазме крови.
Еслисимптомы заболевания ухудшаются или сохраняются после 5 днейприменения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться сврачом. Препарат может вызывать сонливость. Препарат содержит сахарозу, чтонеобходимо учитывать детям, страдающим сахарным диабетом, а также детям,находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе препарата содержится2361,7 мг сахарозы, что соответствует 0,20 ХЕ. Если лекарственное средствопришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточныеводы или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите вмусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияниена способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
РИНЗАСИП®ДЛЯ ДЕТЕЙ может вызывать сонливость. В период лечения необходимо воздерживатьсяот вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видамидеятельности, требующимиповышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошокдля приготовления раствора для приема внутрь (малиновый).
По 3г в саше из полиэтилена/алюминия/полиэстера или полиэтилена/алюминия/бумаги.
5или 10 саше вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска
Без рецепта
Информация о производителе
«ЮникФармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд ФармасьютикалсЛтд. »), Ворли, Мумбай 400030, Индия
UniquePharmaceutical Laboratories (A Division of J. B. Chemicals & PharmaceuticalsLtd. ), Worli, Mumbai 400030, India
Адреспроизводственной площадки
Участок № 101/2и 102/1, Даман Индастриал Истейт, Кадайя, Даман: 396 210, Индия
Survey No. 101/2& 102/1 Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India.
Организация,принимающая претензии:
ООО «Джонсон& Джонсон»,
Россия, 121614,г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 2, тел. (495) 726-55-55.