Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб. (но не более 10 км от пункта выдачи до указанного клиентом адреса).
Аналоги Ринзасип для детей
Инструкция по применению на Ринзасип для детей
Состав
Состав на 1 саше(3 г):
Активныевещества:
Аскорбиновая кислота | -100 мг |
Парацетамол | -280 мг |
Фенирамина малеат | -10 мг |
Вспомогательныевещества:
Аспартам 35,0мг, ацесульфам калия 23,0 мг, магния цитрат 105,0 мг, сахароза 2361,7 мг,ароматизатор малиновый Пермасил 11036-31 71,0 мг, краситель азорубин 4,0 мг.
Описание
Гранулированныйпорошок от светло-розового до розового цвета с белыми и темно-розовымивкраплениями.
Фармакодинамика
Комбинированныйпрепарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в егосостав активными компонентами.
Парацетамол обладаетанальгетическим и жаропонижающим действием, уменьшает болевой синдром,наблюдающийся при простудных заболеваниях-боль в горле, головную боль, мышечнуюи суставную боль, снижает высокую температуру.
Фенирамин оказываетпротивоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность игиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа,уменьшает экссудативные проявления.
Аскорбиноваякислотаучаствует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводногообмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидныхгормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организмак воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Фармакокинетика
Действиепрепарата обусловлено совокупным действием всех активных компонентов, входящихв его состав, поэтому проведение фармакокинетических исследований непредставляется возможным.
Показания к применению
Симптоматическоелечение «простудных заболеваний», в том числе гриппа (лихорадочный синдром,болевой синдром), ринита и ринофарингита инфекционно-воспалительной иаллергической природы.
Cпособ применения и дозы
Внутрь.
Содержимое 1саше (пакетик) растворить в стакане (200 мл) теплой воды и выпить.
В зависимости отвозраста ребенка препарат применяется в следующих дозах:
- детямот 6 до 10 лет: по1 саше 2 раза в день;
- детямот 10 до 12 лет: по1 саше 3 раза в день;
- детямот 12 до 15 лет: по1 саше 4 раза в день.
Интервал междуприемами должен быть не менее 4 часов. Продолжительность курса лечения - неболее 5 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи сотсутствием клинических данных, безопасность применения препарата прибеременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтомуназначение препарата данной категории пациентов противопоказано.
Противопоказания
Повышеннаячувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата;прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав РИНЗАСИП®ДЛЯ ДЕТЕЙ; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция, портальная гипертензия, тяжелые нарушенияфункции печени и почек; заболевания крови, дефицит ферментаглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия, алкоголизм, беременность, периодлактации, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
При сахарномдиабете, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона иРотора), одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять напечень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин,изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени),пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/илидвенадцатиперстной кишки, эмфиземе, хроническом бронхите, бронхиальной астме,одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы, трициклическихантидепрессантов, затруднении мочеиспускания препарат может применяться состорожностью после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергическиереакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек,анафилактический шок.
Состороны нервной системы: головная боль, головокружение,сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Состороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль вэпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта,гепатотоксическое действие.
Состороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышениевнутриглазного давления.
Состороны органов кроветворения: анемия,тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия,метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Состороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечнаяколика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднениемочеиспускания.
Прочие:бронхоспазм.
Серьезныекожные реакции:
Оченьредко:
- Острыйгенерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитиемгнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой,сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;
- СиндромСтивенса-Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжелая формамногоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочкеполости рта, горла, глаз,половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.
- Токсическийэпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствиемобширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участковкожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет видошпаренной кипятком.
ЕслиВы заметили один из описанных выше побочных эффектов следует прекратить приемпрепарата и немедленно обратиться к врачу!
Передозировка
Вслучае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Быстрое оказаниемедицинской помощи является критически важным, даже если вы не наблюдаетекаких-либо признаков или симптомов.
Фенирамин
Симптомы:судороги, нарушение сознания, кома.
Парацетамол
Симптомы(обусловлены, в основном, парацетамолом) у взрослых и детей старше12 лет, проявляются после приема свыше 7,5-10 г в течение 8 часов. Смертельныеисходы наблюдаются редко (меньше, чем в 3-4% нелеченых случаев) и наблюдаютсяпри приеме дозы >= 15 г парацетамола. У детей младше12 лет острая передозировка при приеме <= 150 мг/кг парацетамола неассоциируется с гепатотоксичностью.
Втечение первых 24 часов после приема-анорексия, тошнота, рвота, абдоминальнаяболь, повышенное потоотделение, бледность и общее недомогание.
Симптомынарушения функции печени могут появиться через 12-48-72 часов послепередозировки: повышение активности печеночных трансаминаз,гепатонекроз. В тяжелых случаях - печеночная недостаточность с прогрессирующейэнцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеноснои может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Припередозировке препаратомпарацетамола с замедленным высвобождением целесообразнодополнительное определение концентрации парацетамола в плазме через 4-6 часовпосле определения начальной концентрации парацетамола в плазме. Тяжелаягепатотоксичность или летальные исходы чрезвычайно редко наблюдались при остройпередозировке парацетамола у маленьких детей, возможно, из-за различий в путяхметаболизма парацетамола.
Нижеприведены клинические явления, связанные с передозировкой парацетамола,которые, если рассматривать их в связи с передозировкой, считаются ожидаемыми,в том числе смертельный исход из-за молниеносной печеночной недостаточности илиее последствий. Следующие клинические последствия острой печеночнойнедостаточности, вызванные передозировкой парацетамола (у взрослых и подростковстарше 12 лет прием > 7,5 г парацетамола в течение 8 часов, у детей до 12лет прием > 150 мг/кгпарацетамола в течение 8 часов) считаются ожидаемыми: сепсис,грибковая инфекция, бактериальная инфекция, диссеминированное внутрисосудистоесвертывание, коагулопатии, тромбоцитопения, гипогликемия, метаболическийацидоз, лактоацидоз, кома, энцефалопатия, отек мозга, кардиомиопатия,гипотензия, дыхательная недостаточность, панкреатит, кровотечения изжелудочно-кишечного тракта, острая почечная недостаточность (тубулярныйнекроз), полиорганная недостаточность.
Порогпередозировки может быть снижен у детей, у пациентов, принимающих определенныелекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь илистрадающих истощением.
Лечение:промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч послепередозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтезаглутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина через 12ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий(дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) определяется концентрациейпарацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Приодновременном приеме препарата РИНЗАСИП® ДЛЯ ДЕТЕЙ с антидепрессантами,противопаркинсоническими, антипсихотическими лекарственными средствами(производные фенотиазина) повышается риск развития задержки мочи, сухостислизистой оболочки полости рта, запоров, а также возрастает седативный эффект. Одновременный прием глюкокортикостероидов увеличивает риск развития глаукомы.
Парацетамолснижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Также парацетамолусиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), седативныхпрепаратов и этанола.
Убольшинства пациентов длительно принимающих варфарин, редкое использованиепарацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на МНО. Однако, припродолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямыхантикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что усиливает рисккровотечений.
Приодновременном приеме с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином,изониазидом, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени,этанолом повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают рискгепатотоксического действия. При совместном применении хлорамфеникола ипарацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиваться. Приприеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами можетувеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда. Одновременный прием ссалицилатами повышает риск нефротоксического действия.
Следуетучитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов приприменении в комбинации с другими препаратами, обладающими антихолинергическимисвойствами (другие антигистаминные препараты, нейролептики фенотиазиновогоряда, атропиноподобные спазмолитические средства).
Особые указания
Неследует принимать препарат вместе с другими лекарственными средствами,содержащими парацетамол. В период лечения необходим контроль функциональногосостояния печени, почек и картины периферической крови. Парацетамол искажаетрезультаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты вплазме крови.
Еслисимптомы заболевания ухудшаются или сохраняются после 5 днейприменения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться сврачом. Препарат может вызывать сонливость. Препарат содержит сахарозу, чтонеобходимо учитывать детям, страдающим сахарным диабетом, а также детям,находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе препарата содержится2361,7 мг сахарозы, что соответствует 0,20 ХЕ. Если лекарственное средствопришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточныеводы или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите вмусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияниена способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
РИНЗАСИП®ДЛЯ ДЕТЕЙ может вызывать сонливость. В период лечения необходимо воздерживатьсяот вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видамидеятельности, требующимиповышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошокдля приготовления раствора для приема внутрь (малиновый).
По 3г в саше из полиэтилена/алюминия/полиэстера или полиэтилена/алюминия/бумаги.
5или 10 саше вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска
Без рецепта
Информация о производителе
«ЮникФармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж. Б. Кемикалс энд ФармасьютикалсЛтд. »), Ворли, Мумбай 400030, Индия
UniquePharmaceutical Laboratories (A Division of J. B. Chemicals & PharmaceuticalsLtd. ), Worli, Mumbai 400030, India
Адреспроизводственной площадки
Участок № 101/2и 102/1, Даман Индастриал Истейт, Кадайя, Даман: 396 210, Индия
Survey No. 101/2& 102/1 Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India.
Организация,принимающая претензии:
ООО «Джонсон& Джонсон»,
Россия, 121614,г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 2, тел. (495) 726-55-55.