Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Детралекс
Инструкция по применению на Детралекс
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочнойоболочкой, содержит:
Активныевещества:
500 мг очищенноймикронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина 450 мг (90%) ифлавоноидов, в пересчете на гесперидин 50 мг (10%).
Вспомогательныевещества:
Желатин 31,00 мг, магния стеарат 4,00 мг,целлюлоза микрокристаллическая 62,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 27,00 мг, тальк 6,00 мг, вода очищенная20,00 мг.
Оболочкапленочная:
Макрогол 6000 0,710 мг, натрия лаурил сульфат 0,033 мг, премикс для пленочной оболочкиоранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола 0,415 мг, магния стеарата 0,415 мг,гипромеллозы 6,886 мг, красителя железа оксида желтого 0,161 мг, красителя железа оксида красного 0,054 мг, титана диоксида 1,326 мг.
Описание
Овальные таблетки, покрытыепленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.
Вид таблетки на изломе: отбледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
Фармакодинамика
Детралекс® обладаетвенотонизирующим и ангиопротективным свойствами.
Препарат уменьшает растяжимостьвен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает ихрезистентность. Результаты клинических исследований подтверждаютфармакологическую активность препарата в отношении показателей венознойгемодинамики.
Статистически достоверныйдозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован дляследующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венознойрастяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение«доза-эффект» наблюдается при приеме 2 таблеток.
Детралекс® повышаетвенозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показаноуменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженногонарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс®отмечается (статистически достоверное, по сравнению с плацебо), повышениекапиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказанатерапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечениихронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика
Основное выделение препаратапроисходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14% принятогоколичества препарата.
Период полувыведения составляет11 часов.
Препарат подвергается активномуметаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Показания к применению
Детралекс® показан для терапии симптомовхронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомоввенозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судорогинижних конечностей;
- ощущениетяжести и распирания в ногах;
- «усталость»ног.
Терапия проявленийвенозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижнихконечностей;
- трофическиеизменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозныетрофические язвы.
Симптоматическая терапия острогои хронического геморроя.
Cпособ применения и дозы
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатическойнедостаточности — 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днеми/или вечером, во время приема пищи.
Продолжительность курса леченияможет составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторноговозникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может бытьповторен.
Рекомендуемая доза при остромгеморрое — 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером втечение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблеткивечером в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза прихроническом геморрое — 2 таблетки в сутки с приемом пищи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Эксперименты на животных невыявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не былосообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременнымиженщинами.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данныхотносительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам нерекомендуется прием препарата.
Влияние ни репродуктивную функцию
Исследования репродуктивнойтоксичности не показали влиянии на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Противопоказания
Повышенная чувствительность кактивным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в составпрепарата.
Не рекомендуется прием препаратакормящим женщинам.
Побочные действия
Побочные эффекты препаратаДетралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкойстепени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороныжелудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приема препаратаДетралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующейградации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто(>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); крайне редко(<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана подоступным данным).
Со стороны центральной нервнойсистемы:
Редко: головокружение, головная боль,общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечноготракта:
Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто: колит.
Неуточненной частоты: боль в животе.
Со стороны кожных покровов:
Редко: сыпь, зуд, крапивница.
Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ,век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ УВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙИ ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПА ФОНЕ ТЕРАПИИ.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препаратанемедленно обратитесь за медицинской помощью.
Взаимодействие
Не отмечалось.
СЛЕДУЕТ ИНФОРМИРОВАТЬ ЛЕЧАЩЕГОВРАЧА ОБО ВСЕХ ПРИНИМАЕМЫХ ВАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ.
Особые указания
- Перед тем какначать принимать препарат Детралекс®, рекомендуетсяпроконсультироваться с врачом.
- Приобострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяетспецифического лечения других анальных нарушений.
Продолжительность лечения недолжна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В томслучае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следуетпройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
- При наличиинарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым(сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания насолнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижениеизбыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношениеспециальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови. Незамедлительнообратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось илиулучшения не наступило.
Форма выпуска
При производстве «ЛабораторииСервис Индастри», Франция
Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой, 500 мг.
По 15 или 14 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 2 или 4 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную.
При расфасовке (упаковке) нароссийском предприятии ООО «Сердикс»
По 15 таблеток в блистер(ПВХ/Ал). По 2 или 4 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную.
При производстве па российскомпредприятии ООО «Сердикс»
По 15 или 14таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 2 или 4 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Информация о производителе
«Лаборатории Сервье Индастри»,Франция
ООО «Сердикс», Россия
При производстве на «ЛабораторииСервье Индастри», Франция
Регистрационное удостоверениевыдано фирме «Лаборатории Сервье», Франция
Произведено: «Лаборатории СервьеИндастри», Франция
905, шоссе Саран, 45520 Жиди,Франция 905, route de Saran, 45520 Gidy, France
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
115054, г. Москва, Павелецкаяпл. , д. 2, стр. 3
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных впачку, указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».
При производстве на «ЛабораторииСервье Индастри», Франция и расфасовке/упаковке на ООО «Сердикс», Россия
Регистрационное удостоверениевыдано фирме «Лаборатории Сервье», Франция
Произведено: «Лаборатории СервьеИндастри», Франция
905, шоссе Саран, 45520 Жиди,Франция
905, route de Saran, 45520 Gidy, France
Расфасовано иупаковано
ООО «Сердикс», Россия
Россия, г. Москва
Тел. : (495) 225-8010;
Факс: (495) 225-8011
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
115054, г. Москва, Павелецкаяпл. , д. 2, стр. 3
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных впачку, указывается
- латиницейлоготип «Лаборатории Сервье»;
- латиницейлоготип ООО «Сердикс»,«аффилированнаякомпания Сервье»
При производстве на ООО«Сердикс», Россия
Регистрационное удостоверениевыдано фирме «Лаборатории Сервье», Франция
Произведено: ООО «Сердикс»,Россия
Россия, г. Москва
Тел. : (495) 225-8010,
Факс: (495) 225-8011
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
115054, г. Москва, Павелецкаяпл. , д. 2, стр. 3
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных впачку, указывается:
- латиницейлоготип «Лаборатории Сервье»;
- латиницей логотипООО «Сердикс», “аффилированная компания Сервье