Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб.
Аналоги Тералиджен
Инструкция по применению на Тералиджен
Состав
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Алимемазина тартрат в пересчетена сухое вещество — 5,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Аскорбиновая кислота — 1,0 мг,натрия сульфит — 0,5 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Бесцветная или слегка окрашенная,прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Фармакодинамика
Является производным фенотиазина. Алимемазин действует как мягкое седативное и противотревожное средство,оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии. Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие нейровегетативныхрасстройств,сосудистых, травматических и инфекционных нарушениях функций центральнойнервной системы. Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этойкатегории. Обладает противорвотной и противокашлевой активностью. Седативное ианксиолитическое действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярнойформации ствола головного мозга. Противорвотное и вегетостабилизирующеедействие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зонырвотного центра. В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют приаллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде. Алимемазин более активен по антигистаминному и седативному действию, чемдипразин. Противозудное действие обусловлено влиянием на гистаминовые рецепторыпервого типа.
Фармакокинетика
Быстро и полно всасывается прилюбых путях введения. Действие алимемазина начинается через 15–20 минут послевведения и продолжается 6–8 часов. Связь с белками плазмы составляет 20–30%. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 70–80% в виде метаболита(сульфоксида).
Показания к применению
Симптоматическое лечениеаллергических состояний различного происхождения (риниты, конъюнктивиты, зуд,крапивница, ангионевротический отек).
В качестве седативного ианксиолитического средства для купирования симптоматики при невротических ипсиховегетативных расстройствах.
В качестве седативного средствадля премедикации и в послеоперационном периоде.
В комплексной терапииалкогольного абстинентного синдрома.
Cпособ применения и дозы
Применяют внутримышечно, состорожностью, чтобы избежать случайной подкожной инъекции, которая можетпривести к местному некрозу в месте введения.
Дозировка определяется врачоминдивидуально в зависимости от характера заболевания. Максимальная суточнаядоза — 200 мг.
Симптоматическое лечениеаллергических состояний — 25 мг 1–2 раза в сутки.
В острых случаях и впсихиатрической практике взрослым назначают до 100–200 мг/сут.
В качестве седативного средства впериод премедикации — 25–50 мг за 1–2 часа до операции.
В комплексной терапииалкогольного абстинентного синдрома — 50 мг 1–2 раза в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению прибеременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если беременностьнаступает в период лечения, следует отменить препарат. При необходимостиприменения препарата в период лактации следует прекратить грудноевскармливание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность кфенотиазинам или к любому компоненту препарата.
угнетение центральной нервнойсистемы и коматозное состояние.
Одновременное лечениеингибиторами моноаминоксидазы (МАО); препарат можно применять не ранее чемчерез 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО.
Алкогольная интоксикация, острыеинтоксикации снотворными препаратами и наркотическими анальгетиками.
Глаукома.
Синдром апноэ во сне.
Эпизодические проявления рвоты удетей неясного генеза.
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Побочные действия
Побочные эффекты крайне редки ивыражены незначительно.
Со стороны нервной системы:сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным образом, в первыедни приема и редко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция(беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность);спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия,тремор).
Со стороны органов чувств:нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение артериального давления(АД), тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, атонияжелудочно-кишечного тракта, запоры, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы:сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие:аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенноепотоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.
Передозировка
Симптомы: усилениепроявлений описанных побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.
Лечение:отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Алимемазин усиливает эффектынаркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) иантипсихотических (нейролептиков) лекарственных средств (ЛС), а также ЛС дляобщей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекциядоз). Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливаютм-холиноблокирующую активность алимемазина. При одновременном примененииалимемазина с этанолом возможно усиление угнетения центральной нервной системы.
Алимемазин ослабляет действиепроизводных фенамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы,допамина.
При совместном примененииалимемазина с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами снижается порогсудорожной активности (требуется коррекция доз).
При совместном примененииалимемазина с бета-адреноблокаторами возможны выраженное снижение АД, аритмии.
Алимемазин ослабляет действиебромокриптина. При одновременном применении у кормящих матерей, возможно,повышение концентрации пролактина в сыворотке крови.
При одновременном примененииалимемазина и ингибиторов МАО (одновременное применение не рекомендуется) иалимемазина и производных фенотиазина повышается риск возникновенияартериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном примененииалимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается рискмиелосупрессии.
Совместное использованиепроизводных фенотиазина (к которым относится и алимемазин) с гепатотоксическимилекарственными средствами может усиливать проявления гепатотоксичностипоследних.
Особые указания
Алимемазин может маскироватьототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.
Алимемазин повышает потребностьорганизма в рибофлавине.
Для предотвращения искажениярезультатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препаратза 72 часа до аллергологического тестирования.
Следует иметь в виду, что раствордля инъекций содержит сульфиты, которые могут усилить реакции анафилактическоготипа.
В период лечения возможныложноположительные результаты на наличие беременности.
В период лечения не следуетупотреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождениюавтотранспорта и управлению механизмами
На фоне лечения препаратом неследует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации вниманияи быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другимитранспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера иоператора).
Форма выпуска
Раствор для внутримышечноговведения 5 мг/мл.
При производстве на ОАО «Новосибхимфарм»
По 5 мл в ампулы светозащитногостекла.
По 10 ампул вместе с инструкцийпо применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным в коробкуиз картона, оклеенную этикеткой-бандеролью из бумаги для печати офсетной.
По 5 или 10 ампул в контурнуюячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или лентыполиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовымпокрытием или без фольги, или без бумаги.
По 1 или 2 контурных ячейковыхупаковок вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул илискарификатором ампульным в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцомизлома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный невкладывают.
При производстве в ФГБУ «РКНПК»Минздрава России
По 5 мл в ампулы светозащитногостекла.
По 5 ампул в контурную ячейковуюупаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 контурных ячейковыхупаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Информация о производителе
Наименование и адрес юридическоголица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация,принимающая претензии потребителей
ПАО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московскаяобласть, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Тел. +7 (495) 933 48 62,
Факс +7 (495) 933 48 63.
Производитель
ОАО «Новосибхимфарм», Россия630028 г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275
Тел. (383) 363-32-44,
Факс (383) 363-32-55;
ФГБУ «РКНПК» Минздрава России,Россия
121552 г. Москва, ул. 3-яЧерепковская, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48 — Экспериментальноепроизводство медико-биологических препаратов,
Тел. /факс (499) 149-02-13.